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【系列2】胎牛血清RNA干擾了細胞培養外源性RNA

2016-10-11 14:20

（a）20/3和U251神經膠質瘤細胞和EV-相關exRNA的定量RT-PCR分析證實了miR-122和miR-451A高度富集在電動汽車，當細胞與FBS（2D介質）中培養。在exRNA未檢測在無血清3D培養基中培養細胞的miR-451A。每組N=3的細胞。

（b）以新鮮的培養基，其中含有10％FBS的2D介質，含有10％FBS的預紡24小時VD2D介質，和無血清三維測定的miR-122和miR-451A水平中。低Cq的值對應于高水平的miRNA。N=3的介質等分試樣。

（c）從FBS的丸狀和上清液級分中分離的UC后80分鐘，5小時或24小時的總RNA的百分比。每組N=3FBS的等分試樣用雙尾t檢驗。

（d）的RNA-SEQ分析顯示FBS的粒料或上清液（24小時UC）的RNA的組合物。的讀取映射到人或小鼠基因組，并且該數據被顯示為平均值±SEM RPM。N=3的FBS等分試樣。