細胞培養之貼壁細胞培養流程

細胞復蘇:

1.準備工作乍:水浴鍋37%℃ 預熱，15ml離心管預先加3~5ml培養基1.從-80℃ 取出細胞，套在海綿漂中，在預熱的水浴鍋中震蕩溶解(37℃，溶解時間**小于lmin，凍存管內仍有少許冰為傳)

2.將細胞液吸入預先加入培養基的15ml離心管，1500rpm，5min離心(注意配平)

注:也可+PBS重懸后再次離心(為了洗掉殘留凍存液)

3. 1ml培養基重懸細胞，根據離心的細胞量選擇適合的皿，接種到血里，補體系(中迎3ml，大皿7ml)

4. 十字搖勻后顯微鏡觀察，放入培養箱。

細胞換液:

1.棄掉舊培養基，加PBS洗一遍(1-3ml都可)2.奔掉PBS，加培養基，體系同上。

細胞傳代:1.棄掉舊的培養基，PBS洗一遍，棄掉PBS2.加|ml或500ul胰酶(一般覆蓋細胞即可)，培養箱培養3min(不同細胞時間不同，需要摸索)。

3.用1ml槍吹打，觀察細胞是否能吹掉，若可以則加乙倍培養基中和后繼續吹打，吹落后移入15ml離心管離心，若不可以則再孵育一段時間后再次吹打。也可每隔1分鐘鏡下觀察細胞是否變圓，記錄**消化時間，以備下次使用。

4.1500rpm，5min離心，用3ml培養基重懸(培養基體系根據自己情況而定)。

5. 接種到血里(傳代比一般為1=2~1=3)，放入培養箱

細胞凍存:離心前步驟同傳代，離心后用1ml凍存液+500ul血清混后，重懸細胞移入凍存管，貼上封口膜，放入-80℃ 冰箱凍存。

計數:離心后，1ml重懸，取100或10ul細胞懸液+900或90ulPBS進行稀釋(相當于稀釋10倍)，取10ul打入計數板進行計數。

注意事項

1.水浴鍋提前預熱

.離心時注意配平

3.一般生長穩定的細胞2-3天換液一次，生長緩慢的細胞可3-4天換液一次。(具體情況具體分析)

觀察細胞生長狀態，細胞長滿瓶底的80-90%，應及時傳代。

觀察細胞形態變化，細胞透明度大、折光性強、輪廓清晰為佳。

4.為細胞換液時，要沿著培養瓶的一側輕輕地加入，而不是直接加到細胞中，以免損傷細胞，當培養的細胞株較為脆弱時尤其需要注意。