如何減少和祛除血清沉淀？- 威正翔禹

血清沉淀從何而來？

剛出廠的血清，應該是澄清透明的，為了保證品質，血清會儲存在-20℃的環境中。如果運輸過程中，出現了溫度忽高忽低，反復凍融的情況，就容易析出大量沉淀。

另外，不正確的解凍方法也會引起血清產生大量沉淀。

細胞培養中如何減少血清沉淀？

1、正確的運輸溫度：運輸過程中，要嚴格-20℃低溫，避免反復凍融。

2、使用正確的融化方法：在使用時，正確的解凍方法也很重要，這里推薦使用國際上通用的“三步法”解凍。

需要注意的是，如果血清是儲存在-80℃冰箱中，正式解凍前應先轉移至-20℃冰箱中過渡。

一次解凍后，分裝至無菌離心管中，盡量保證每管是一次的用量，分裝管解凍也遵循三步法，解凍后需全部用完。

3、使用正確的儲存方式：長期儲存在 2-8℃或在室溫下放置時間過長，都會引起沉淀，建議配制好的完全培養基在4℃冰箱中存放不要超過7天，血清分裝好后-20℃儲存。

4、特殊的處理：γ射線照射與熱滅活也容易引起沉淀析出，因此要注意射線照射劑量以及熱滅活方法（40℃水浴加熱20分鐘即可）。

細胞培養中如何去除沉淀？

如果要除去血清中的沉淀，可以將血清分裝至無菌離心管中，大約400g 離心，留上清即可。由于濾膜容易被沉淀堵塞，因此不建議用過濾的方法。

沉淀不是檢驗血清的硬指標，但為了實驗準確、實驗美觀、實驗便利，還是應該盡量減少沉淀的產生。掌握正確的血清解凍、使用方法，再加上一款品質穩定的優秀血清，對于細胞實驗來說，至關重要。正確的使用方法與優質的血清，二者缺一不可。

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