Cancer：新技術可幫助鑒定男性前列腺癌相關基因突變

　　2017年6月30日 訊 /威正翔禹生物viansaga/ --盡管前列腺癌是目前困擾男性的最嚴重的非皮膚性癌癥，研究者們對于前列腺癌的遺傳背景了解卻十分有限。來自猶他健康大學的研究者們對前列腺癌患者進行了分析，鑒定出了相關的遺傳突變特征，這些結果或許能夠幫助針對性療法的改進以及評估患者親屬患前列腺癌的風險。相關結果發表在最近一期的《Cancer》雜志上。

　　該文章的作者，來自MD安德森癌癥中心的Pilié博士希望能夠基于前列腺患者的個人臨床病史，鑒定出相關的遺傳突變。該研究招募了102名被診斷患有前列腺癌的癌癥患者，他們同時患有至少一種其它類型的癌癥，例如黑色素瘤、胰腺癌、睪丸癌、霍奇金淋巴瘤等等。

　　利用下一代測序技術，研究者們分析了這群患者生殖系統的相關基因突變的頻率。結果顯示，有11%的患者在至少一類癌癥相關基因中存在突變現象，這表明這一遺傳突變或許導致了癌癥的發生。此外，通過對患者的個人以及家族病史進行分析，發現其中大部分患者（64%）并不滿足遺傳檢測的標準。這一發現表明，目前的遺傳檢測手段并不能夠有效地檢測出攜帶生殖細胞基因突變的前列腺癌患者的具體情況。

　　“這篇文章**描述了通過分析多種癌癥（包括前列腺癌）的臨床病史從而鑒定患者是否攜帶生殖細胞基因突變的方法”。事實上，大部分有害的基因突變都與DNA的損傷修復有關，“這些基因的突變會阻礙DNA的自我修復，從而導致癌癥的發生”。Cooney說道。

　　“這一研究能夠幫助我們鑒定出具有患前列腺癌高風險的人群，從而指導其盡早地接受診斷與治療”。

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　　資訊出處：Researchers propose new approach to identify genetic mutations in men with prostate cancer

　　原始出處：Patrick G. Pilié et al. Germline genetic variants in men with prostate cancer and one or more additional cancers, Cancer （2017）。 DOI: 10.1002/cncr.30817