產(chǎn)品目錄
  • 細胞培養(yǎng)進口血清
    進口胎牛血清
    進口新生牛血清
    進口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測盒及標準品
    常規(guī)PCR檢測試劑盒
    熒光定量PCR檢測(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標準品(方法驗證用)
    特異性標準品(方法驗證用)
    PCR定量標準品(可用于方法驗證)
  • 支原體祛除試劑
    細胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預混液(凍干粉)
    熱啟動聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測
    食品檢測類產(chǎn)品
    食品微生物檢測
    細菌PCR檢測
歡迎來到 威正翔禹|締一生物官方網(wǎng)站|咨詢熱線:400-166-8600
咨詢熱線
400-166-8600

產(chǎn)品目錄
  • 細胞培養(yǎng)進口血清
    進口胎牛血清
    進口新生牛血清
    進口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測盒及標準品
    常規(guī)PCR檢測試劑盒
    熒光定量PCR檢測(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標準品(方法驗證用)
    特異性標準品(方法驗證用)
    PCR定量標準品(可用于方法驗證)
  • 支原體祛除試劑
    細胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預混液(凍干粉)
    熱啟動聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測
    食品檢測類產(chǎn)品
    食品微生物檢測
    細菌PCR檢測

揭示為何某些前列腺癌更具侵襲性

2020-04-03 10:03來源:生物谷


一項刊登在國際雜志British Journal of Cancer上的研究報告中,來自東英吉利亞大學等機構(gòu)的科學家們通過研究揭示了為何某些前列腺癌更具侵襲性,更易擴散到機體其它部位并最終引發(fā)患者死亡;相關(guān)研究結(jié)果或有望改善前列腺癌患者的治療。

    

此前研究人員開發(fā)了一種新型檢測手段來有效區(qū)分侵襲性和危害程度較低的前列腺癌,從而就能幫助避免偶爾的破壞性不必要治療;這項最新研究揭示了腫瘤樣本中的惡性細胞數(shù)量或能決定疾病的進展和擴散程度。研究者發(fā)現(xiàn)了三種新型的前列腺癌亞型或能用來對患者進行分層并進行不同的治療。


研究者Colin Cooper說道,前列腺癌是英國男性最常見的癌癥類型,其進展緩慢,大多數(shù)癌癥患者一生中并不需要進行治療,然而臨床醫(yī)生很難預測患者機體的哪些腫瘤會更具侵襲性,這就使得很多男性患者很難決定如何進行治療。而且這也意味著成千上萬的男性患者接受了不必要的治療,從而就會增加其損傷性副作用的風險,包括手術(shù)所導致的性功能障礙等。


研究者表示,通過利用一種名為潛在流程分解(Latent Process Decomposition)的復雜數(shù)學算法以及分析全球前列腺癌數(shù)據(jù)庫,我們發(fā)現(xiàn)了一種名為DESNT的惡性前列腺癌形式,此類癌癥患者的臨床預后最差;文章中,研究者分析了1785份腫瘤樣本中的基因表達狀況,他們發(fā)現(xiàn),樣本中DESNT亞型細胞的水平與患者疾病進展的可能性直接相關(guān),即DESNT細胞越多,患者的疾病進展程度就越快。


Daniel Brewer說道,如果一名患者機體的腫瘤大部分為DESNT,那么其更有可能發(fā)生癌癥轉(zhuǎn)移,換句話說,癌細胞更有可能擴散到機體其它部位,這就是惡性侵襲性疾病的**指示。研究人員所鑒別出的三種前列腺癌分子亞型或能幫助臨床醫(yī)生選擇更適合患者的**療法;此外,本文研究中,研究者還強調(diào)了利用更為復雜手段進行基因組數(shù)據(jù)分析的重要性。