Mynox? Gold 殺滅支原體 步驟詳解

Mynox? Gold 殺滅支原體 步驟詳解

Mynox? Gold含全球惟一的支原體殺除劑（而非抑制劑）Mynox?以及復合抗生素，用于祛除污染珍貴細胞或病毒種子批中的支原體和保種用。一個療程它由1管**治療液和3管主治療液（），每管均為520μl即用型無菌溶液，2℃~8℃避光保存。**治療液可以殺滅大部分支原體，對細胞沒有毒害，主治療液殺滅所有剩余的支原體，實現(xiàn)徹底根除。

其操作示意圖如下：

實驗所需耗材：25cm2
細胞培養(yǎng)瓶或60 mm 培養(yǎng)皿

支原體消除結(jié)果評估：采用支原體檢測試劑盒如Venor? GeM系列。

具體操作步驟如下（超凈臺內(nèi)操作）：

1. 制備“**治療混合液”

1）吸量管吸取4.5ml含5%胎牛血清的細胞培養(yǎng)基，加入到無菌的15ml離心管中。再加入500 μl Mynox ?   Gold**治療液（橘黃色蓋）。

2）將15ml離心管內(nèi)的培養(yǎng)基和Mynox? Gold**治療液混勻。

3）將15ml離心管內(nèi)的混合液（5ml）轉(zhuǎn)移至無菌的25cm2細胞培養(yǎng)瓶或60 mm 培養(yǎng)皿中。

2. 加入細胞

按細胞正常傳代來操作。對于貼壁細胞，使用胰酶將細胞解離打散。

1）注意：顯微鏡下觀察，確保為單細胞懸液，無細胞成團。

2）吸量管吸取5ml單細胞懸液（含104–105細胞，細胞培養(yǎng)基含5%胎牛血清），加入到上述的“**治療混合液”中。此時總體積為10ml。

注意：加入細胞時，吸頭插入到液面下，以避免產(chǎn)生氣溶膠。吸頭不要觸及培養(yǎng)瓶/皿的內(nèi)壁。

3）輕輕搖晃培養(yǎng)瓶/皿，以避免細胞分布不均。將細胞轉(zhuǎn)至孵箱正常培養(yǎng)。

3. 主要治療

1）細胞長至80~90%匯合。

2）細胞正常傳代。取9.5ml已加新鮮培養(yǎng)基的細胞，加到無菌培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。再加入500 μl Mynox? Gold主治療液（透明管蓋）。調(diào)整胎牛血清濃度，請勿再加至5%。應低于該濃度。

3）加入主治療液的細胞繼續(xù)培養(yǎng)，再重復以上步驟2次（采用Mynox? Gold主治療液 治療2次）。

  第3次主治療液治療后，支原體即完全去除（細胞總共傳了4代）

4. 支原體殘留的檢測

注意：支原體被Mynox?裂解后會釋放DNA到培養(yǎng)基中，此時檢測支原體會導致假陽性。應再正常培養(yǎng)四代后檢測支原體。培養(yǎng)基更換和使用外源DNA酶可在1-2代內(nèi)降低游離的支原體DNA。

建議采用高靈敏度的Venor ? GeM支原體檢測試劑盒檢查支原體。