結腸腫瘤干細胞巢研究—從潘氏細胞談起

(1)血管巢。新生微血管對腫瘤的發展、轉移具有關鍵作用，對血管巢的研究表明腫瘤干細胞在位置上大多和微血管接近，在功能上能夠分泌更多的血管內皮生長因子，誘導新生血管形成。而對于這些新生微血管的內皮細胞來源也存在兩種假設，一是來源于原有血管的出芽、增殖、遷徙；另一些研究顯示，腫瘤干細胞可分化形成“瘤樣內皮細胞”，直接參與血管巢和新生血管形成。

(2)缺氧巢。缺氧巢在部分實體瘤中已得到證實，其中參與調節的因子主要有缺氧誘導因子1和2（HIF-1, HIF-2），但對兩者的具體作用目前尚未得出一致結論。部分研究證實HIF-1α和HIF-2α均參與腫瘤干細胞的調節，基因敲除任意一個后均能導致腫瘤干細胞增殖障礙，但同時也有研究顯示，相比HIF-1，HIF-2對腫瘤干細胞的作用更為關鍵，HIF-2α直接參與部分干細胞基因如Sox2、Oct4的調節。