體諒身邊的強迫癥吧，他們可能基因有問題

東西一定要放得整整齊齊，出門時要檢查好幾次有沒有上鎖……相信每個人的身邊都有這樣的朋友。我們一般管這種行為叫做“強迫癥”。據估計，全世界有超過 8000 萬人受強迫癥的影響，其中許多人會產生不自主的強迫性思考，做上一些外人難以理解的重復行為。

隨著人們對強迫癥理解的越發深入，我們逐漸意識到，它可能和遺傳有關。全基因組關聯研究（GWAS）結果表明，谷氨酸鹽信號通路在其中扮演了關鍵作用，但具體哪些基因變異會引起強迫癥，則依舊沒有定論。

今日，《自然》子刊《Nature Communications》在線發表了一篇論文，在人類基因組中找到了 4 個和強迫癥有著密切關聯的基因。這項研究有助于我們從根本上理解強迫癥這種疾病。

4 條基因與人類強迫癥高度相關

為了找到這些基因，科學家們首先根據先前的研究，建立了一個候選基因庫。這些候選基因有些來自犬類研究，有些來自鼠類研究，還有一些則來自人類研究。進行匯總后，科學家們一共得到了 608 條候選基因。

隨后，他們對 592 名患有強迫癥的歐洲人后裔進行了測序，并找了 560 名有同樣祖源的志愿者作為對照。測序后的比對找到了超過 12 萬個單核苷酸多態性（SNP），其中有 41504 個 SNP 在多項分析中均存在，它們被認為可信度較高，因此被用于后續分析。

在接下來的研究里，科學家們著重評估了強迫癥患者中，哪些 SNP 顯著更多。這一分析在 608 條基因中找到了 5 條和強迫癥有高度關聯的基因。在排除掉一條可能由于其他原因誤引入的基因后，這一數字最終定格為 4 條。

這 4 條基因（紅色）都與神經突觸的功能有關

有趣的是，這 4 條基因都在神經突觸中起到了關鍵作用。其中，NRXN1 編碼了一個突觸 / 細胞粘附蛋白，會影響到細胞的定位或是相互作用，從而影響突觸功能；HTR2A 編碼了 G 蛋白偶聯的血清素受體，在中樞神經系統中廣泛表達；REEP3 基因編碼的蛋白會影響到神經元細胞內的內質網，可能會進而影響這些神經元的功能；CTTNBP2 基因則能調控突觸的形成。結合來看，這 4 條基因都參與了和強迫癥相關的神經通路，能從多個角度影響到血清素和谷氨酸鹽的信號傳遞，以及突觸聯系。

本項研究中找到的 4 條基因，有力地支持了強迫癥背后的遺傳因素。目前，并沒有治療強迫癥的有效藥物，而這可以從我們自身找到原因——強迫癥的發病與基因變異有著千絲萬縷的關系。在矯正這些基因變異前，所有的療法都可以說是治標不治本。強迫癥的難治，也就情有可原了。