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蛋白質組學牛人Nature發表重要新成果

2016-06-16 13:32


　　締一生物導讀：來自斯克里普斯研究所(TSRI)的科學家們找到了證據證實，導致大多數囊性纖維化病例的一種突變蛋白，由于忙于與錯誤的細胞鄰居“說話”，以致其無法正常發揮功能而過早地降解。

　　通過解除這種喋喋不休的談話，可部分程度上恢復這一蛋白的正常功能。研究結果表明，有朝一日一些治療方法有可能可以治療囊性纖維化的根源，而不只是緩解疾病的癥狀。這一重要的研究發布在11月30日的《自然》（Nature）雜志上。

　　領導這一研究的是斯克里普斯研究所生物學與化學生理學系教授、國際**蛋白質組學專家John R. Yates教授。Yates教授二十多年來致力于質譜技術在生物學中的應用研究，開發了SEQUEST軟件和多維蛋白質鑒定技術平臺（MudPIT），突破性地推動了蛋白質組學的發展，于2011年榮登“2000-2010年全球頂尖一百位化學家”名單。

　　論文的共同**作者、Yate實驗室助理研究員Casimir Bamberger說：“我們鑒別的蛋白質和相互作用將真正推動發現囊性纖維化新藥物治療靶點的管道。”

　　囊性纖維化根源

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