發現細胞器組分重塑和功能變化規律

　　從中科院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，該院劉興國研究組以Yamanaka三因子介導的體細胞重編程為研究模型，在亞細胞水平發現了多能性獲得中內涵體、自噬體、線粒體等細胞內膜系統膜轉運，進行細胞器組分重塑和功能變化的規律。相關研究近日發表在《自噬》上。本文威正翔禹/締一生物為您分析發現細胞器組分重塑和功能變化規律。

　　體細胞作為特化細胞，需要特化的細胞器來發揮其功能。至今，干細胞命運轉變中細胞內膜系統的重塑，是一個尚不清楚的基本科學問題。

　　劉興國研究組以Yamanaka三因子誘導的體細胞為重編程模型，發現一種線粒體外膜受體在重編程的早期發生瞬時的高表達，這一受體使線粒體被自噬體識別、吞噬，然后與溶酶體融合降解。這一過程不依賴于線粒體電勢的降低，即單個線粒體被降解的命運抉擇不依賴其功能良好或喪失，而依賴于這種外膜受體。

　　該研究展示了干細胞命運轉換中內涵體、自噬體、線粒體、溶酶體等多細胞器的高度動態和相互作用，及在蛋白機器的精確調控下的時空重塑規律，并揭示了其相應的功能變化機制。

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