新研究揭示揭示細胞死亡關鍵蛋白ZBP1在抗病毒免疫中的作用機制

2024年7月，復旦大學李繼喜教授團隊在《Cell Death & Dise<span class='tip_s'>ase》雜志發表了題為“ZBP1 condensate formation synergizes Z-NAs recognition and signal transduction”的研究論文。該研究通過體外和細胞實驗證明，ZBP1的Zαβ結構域能結合不同長度的d(CG)n配體；HSV或IAV病毒感染后Zαβ能夠形成具有液液相分離的凝聚體。ZBP1的RHIM結構域形成典型淀粉樣凝聚體，其核心基序206IQIG209突變會抑制淀粉樣纖維的形成，并阻礙細胞程序性壞死發生和抗病毒免疫的應答信號。本研究發現ZBP1不同結構域可形成凝聚體或淀粉樣結構，并通過二者之間的協同作用實現Z型核酸（Z-NAs）的識別和下游信號轉導，在應對病毒感染的免疫應答過程中發揮關鍵作用。

Z-DNA結合蛋白1（ZBP1或DAI）是**個被發現存在于細胞質中的DNA感知蛋白受體。作為固有免疫應答過程中的關鍵基因，ZBP1通過Zαβ結構域感知Z型核酸刺激，依賴RHIM結構域與RIPK1、RIPK3、TRIF等蛋白結合，參與泛死亡小體（PANoptosome）組裝，誘導細胞程序性死亡來抵抗病原體侵染。研究也表明ZBP1與熱射病、自身免疫疾病、腸炎、癌癥等多種疾病密切相關。

本研究表明ZBP1能夠通過Zαβ結構域響應體內異常Z-NAs刺激后，形成一個液滴狀凝聚體平臺，使ZBP1易于通過RHIM結構域進行自身聚集并與下游蛋白（如RIPK1、RIPK3）結合，揭示了ZBP1在應對病原體感染的免疫反應中的具體調控機制。李繼喜課題組長期從事細胞死亡與免疫應答研究。已發現壞死小體組分RIP1/RIP3形成功能性淀粉樣纖維復合物，作為級聯放大平臺，激活程序性細胞壞死（2012，Cell）；通過結構生物學方法解析了壞死小體的高分辨率三維結構（2018，Cell）；發現多個程序性細胞死亡的調控分子（TRIM21、TRIM25、SP1），并闡明相關作用機理（2021&2022，Cell Death Differ；2023 Mol Neurodegener; 2024 Cell Death Dis）。

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