新研究揭示多發性硬化癥(MS)早期檢測和理解的重大進展

一項突破性的研究詳細介紹了在大約10%的多發性硬化癥(MS)患者癥狀出現前幾年發現的一種獨特的自身抗體特征。通過分析來自超過1000萬人的龐大隊列樣本，研究人員確定了特異性自身抗體和神經絲光水平升高的患者，這表明早期神經軸突損傷。這一發現可以顯著提高MS的早期發現和治療，為疾病進展前的干預提供新的希望。

發表在《Nature Medicine》雜志上的一項新研究揭示了多發性硬化癥(MS)早期檢測和理解的重大進展。研究人員發現，大約10%的多發性硬化癥患者在出現臨床癥狀前幾年就存在一種獨特的自身抗體特征。

自身抗體基本上是一種抗體，它本應擊退入侵者，但最終卻與自己的身體作對，導致自身免疫性疾病等問題。利用美國國防部血清庫，一個包含超過1000萬人的隊列，研究人員對數百名MS患者在癥狀發作前后收集的樣本進行了全蛋白質組自身抗體分析。他們發現一組獨特的患者表現出針對共同可識別模式的自身抗體特征。值得注意的是，這些患者在出現任何MS癥狀前幾年就顯示出抗體反應性，并且血清神經絲光(sNfL)水平升高，表明早期神經軸突損傷。

研究意義及未來方向

北卡羅來納大學夏洛特分校生物學助理教授、該研究的合著者Danillo Augusto博士說:“這項研究揭示了多發性硬化癥的臨床前階段，為早期發現和干預提供了一條有希望的途徑。在癥狀出現之前識別出患有多發性硬化癥的高風險患者，可能會徹底改變患者的護理和治療策略。”

對來自另一個MS隊列的樣本進一步驗證了這種自身抗體特征，證實了其對MS診斷患者的高特異性。這一發現標志著MS研究的一個重要里程碑，可能為開發抗原特異性生物標志物為臨床或放射學分離的神經炎癥綜合征高危個體鋪平道路。

這項研究由加州大學舊金山分校的神經學教授Michael Wilson醫學博士領導，為改善多發性硬化癥的早期診斷和干預提供了希望，可能會帶來更好的患者預后。進一步的研究正在進行中，以闡明潛在的免疫機制，并探索額外的診斷和治療意義。

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