PCR實(shí)驗(yàn)室污染的消除方法有哪些

PCR擴(kuò)增過程中會產(chǎn)生DNA/RNA氣溶膠污染的問題。極其微量的氣溶膠污染即可造成假陽性的結(jié)果，進(jìn)而可能引起整個PCR實(shí)驗(yàn)室的污染，嚴(yán)重的甚至要關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室。目前PCR實(shí)驗(yàn)室污染常用的消除方法：酒精擦拭、紫外線照射、高壓變性。這三種方法都存在不同程度的缺陷。可使用專業(yè)的大面積DNA污染清除劑 Lab Clean祛除DNA氣溶膠污染。

若PCR實(shí)驗(yàn)室遇到DNA/RNA氣溶膠污染，建議您采取以下措施防治:

1、設(shè)置陰性對照：必須設(shè)置一個不含模板DNA但含有PCR系統(tǒng)中所有其他成分的對照反應(yīng)（陰參/空白對照），時刻注意污染的監(jiān)測，判斷有無污染，是什么原因造成的污染，以便采取措施，防止和消除污染。

2、實(shí)驗(yàn)室分區(qū)：PCR實(shí)驗(yàn)室按 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室管理辦法》 ，規(guī)定進(jìn)行分區(qū)，工作和空氣流向都嚴(yán)格按照試劑準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→PCR擴(kuò)增區(qū)→產(chǎn)物分析區(qū)。

3、提高規(guī)范操作意識：定期組織全員進(jìn)行防污染安全培訓(xùn)，宣講PCR實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范，印發(fā)并講解《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室管理辦法》 、《關(guān)于做好血站核酸檢測工作的通知》 、《血站核酸檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證指南》、《法庭科學(xué)DNA實(shí)驗(yàn)室規(guī)范》 、《法庭科學(xué)DNA實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)范》等文件。

4、常規(guī)操作清潔：在樣本處理前后，使用PCR_Cleaner（核酸氣溶膠污染清除劑）清潔設(shè)備、耗材、操作臺。

5、重點(diǎn)清潔：安排保潔員對重點(diǎn)區(qū)域、核酸提取儀、PCR儀、離心機(jī)等進(jìn)行清潔操作，確保氣溶膠污染沒有累積。

6、月度清潔：有計(jì)劃進(jìn)行月度大清理，使用PCR_Cleaner對超凈工作臺，實(shí)驗(yàn)桌，地面以及門、玻璃、實(shí)驗(yàn)服、記號筆等進(jìn)行大面積清除DNA/RNA氣溶膠污染物。

7、紫外照射：每天工作完畢，開紫外燈照射工作區(qū)30分鐘，用全自動核酸提取儀提取核酸后，應(yīng)將紫外線照射延長到8小時。

北京締一生物科技有限公司 國內(nèi)總代理的德國MB 產(chǎn)品

大面積DNA污染清除劑   Lab Clean

污染的DNA、RNA和DNA酶、RNA酶對于采用高靈敏PCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室來說，并非小問題。最初來自氣溶膠的DNA和RNA片段，可導(dǎo)致樣品間的交叉污染，造成結(jié)果不準(zhǔn)確和假陽性。然而，來自樣品、PCR管、吸頭、移液器和設(shè)備的DNA和RNA沒有得到重視，直到在PCR中發(fā)現(xiàn)污染。因此，有必要采用有效的Lab Clean，對實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、任何表面和地面進(jìn)行清潔，以避免污染擴(kuò)散，以獲得可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

大面積DNA污染清除劑Lab Clean原理

Lab Clean是一種濃縮型的DNA污染祛除液，用于日常的實(shí)驗(yàn)室清潔，祛除大面積如地板上的DNA。它采用的是無致癌性的DNA破壞化學(xué)原理。該溶液包含一種表面活性劑和一種DNA/RNA破壞劑，非堿類，非致癌類因子。使用后，DNA和RNA在數(shù)秒內(nèi)完全去除。

Lab Clean 是用于墻壁、門把手、地板等，能有效地清除擴(kuò)增片段、質(zhì)粒、基因組DNA和RNA。使用便捷，能理想地保持工作區(qū)清潔，節(jié)省時間和經(jīng)濟(jì)消耗。

對于工作臺、移液器和電子設(shè)備，我們推薦使用PCR Clean噴霧劑和濕巾。