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胎牛血清滅活時間過長怎么辦2024-01-22 17:05
如果胎牛血清滅活時間過長,建議采取以下措施: 檢查滅活條件:確認滅活條件是否適當,如溫度、時間等。如果滅活溫度過高或時間過長,可能會影響血清的質量。 避免反復凍融:血清應存儲在-20℃或更低溫度下,并避免反復凍融。反復凍融可能導致血清質量下降。 檢查內毒素含量:內毒素是評估血清質量的重要指標。如果滅活時間過長,可能會導致內毒素含量增加。因此,應定期檢測血清的內毒素含量。 進行細胞毒性試驗:為了進一步確認血清的質量,可以進行細胞毒性試驗。將不同濃度的血清添加到細胞培養液中,觀察細胞的生長和形態變化,以確定血清是否適合使用。 咨詢供應商或專家:如果對血清的質量存在疑慮,可以咨詢供應商或相關領域的專家,以獲取更多的信息和建議。 記錄和跟蹤:對于任何使用的血清批次,都應記錄其滅活時間、使用情況以及細胞培養的結果。這有助于跟蹤和比較不同批次的血清,并確定其適合使用的條件。 綜上所述,如果胎牛血清滅活時間過長,應采取適當的措施來評估和處理其質量。確保血清的質量對于細胞培養實驗的準確性和可靠性至關重要。 Ausbian澳洲進口特級胎牛血清使用說明 血清從-20℃取出后,融化,按推薦體積加入到基礎培養基中,混勻,制備成新鮮完全培養基(整個操作需在無菌超凈臺中進行,注意無菌操作)。配制好的完全培養基推薦在4℃保存,應在1周內用完。 Ausbian澳洲進口特級胎牛血清在細胞培養中的作用: 1.提供對維持細胞指數生長的激素,基礎培養基中沒有或量很少的營養物,以及主要的低分子營養物。 2.提供結合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等,能結合或調節它們所結合的物質活力。 3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合,起到解毒作用。 4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。 5.起酸堿度緩沖液作用。 6.提供蛋白酶抑制劑,使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活,保護細胞不受傷害。 7.參與細胞凍存。 在細胞培養中,胎牛血清加入基礎培養基的濃度大多為5%~20%(最常見為10%)的。具體到不同試驗,應依據文獻報導,或細胞類型或基礎培養基的成分來確定適宜濃度。胎牛血清應在-20℃儲存,運輸應干冰冷鏈運輸,避免反復凍融,確保血清中因子活性不受影響,保證血清優良品質。 上一篇: 視頻:熒光定量PCR之凍干粉試劑特點
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