產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測(cè)盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒
    熒光定量PCR檢測(cè)（qPCR法）
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗(yàn)證用）
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗(yàn)證用）
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品（可用于方法驗(yàn)證）
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測(cè)
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測(cè)試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測(cè)祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液（凍干粉）
    熱啟動(dòng)聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測(cè)
    食品檢測(cè)類產(chǎn)品
    食品微生物檢測(cè)
    細(xì)菌PCR檢測(cè)
歡迎來(lái)到 威正翔禹|締一生物官方網(wǎng)站|咨詢熱線：400-166-8600
咨詢熱線
400-166-8600

產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測(cè)盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒
    熒光定量PCR檢測(cè)（qPCR法）
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗(yàn)證用）
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗(yàn)證用）
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品（可用于方法驗(yàn)證）
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測(cè)
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測(cè)試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測(cè)祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液（凍干粉）
    熱啟動(dòng)聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測(cè)
    食品檢測(cè)類產(chǎn)品
    食品微生物檢測(cè)
    細(xì)菌PCR檢測(cè)

Ausbian干細(xì)胞專用培養(yǎng)基助力科研，基因編輯技術(shù)研究新應(yīng)用

2023-11-23 15:30

干細(xì)胞相關(guān)研究需要建立符合實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡呐囵B(yǎng)體系。一種通用型培養(yǎng)體系，可以大大提高干細(xì)胞培養(yǎng)效率。Ausbian干細(xì)胞專用培養(yǎng)基，能夠維持干細(xì)胞干性，盡可能延緩干細(xì)胞的分化，使培養(yǎng)人員輕松實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞培養(yǎng)自由。

通過(guò)破壞抑制性調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)域，重新激活沉默的γ-珠蛋白表達(dá)，為治療β-血紅蛋白病提供了一種治療策略。

近日，科研人員使用變形式堿基編輯器（transformer base editor，tBE），一種在2023年開發(fā)的胞嘧啶堿基編輯器，在未檢測(cè)到脫靶突變的情況下，來(lái)破壞造血干細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合基序。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature Cell Biology》上，文章標(biāo)題為：“Eliminating base-editor-induced genome-wide and transcriptome-wide off-target mutations”。

該研究構(gòu)建了一種名為變形式堿基編輯器（transformer base editors，簡(jiǎn)稱tBE）的高精準(zhǔn)堿基編輯系統(tǒng)。該系統(tǒng)解決了堿基編輯器從科研轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用的兩個(gè)關(guān)鍵障礙——安全性和效率問(wèn)題，tBE在小鼠體內(nèi)實(shí)現(xiàn)了靶位點(diǎn)的高效編輯，且沒(méi)有可檢測(cè)到的全基因組和全轉(zhuǎn)錄組的脫靶效應(yīng)。

通過(guò)對(duì)六個(gè)基序的功能篩選，科研人員發(fā)現(xiàn)直接破壞HBG1/2啟動(dòng)子中的bcl11a結(jié)合基序可觸發(fā)最高的γ-珠蛋白表達(dá)。通過(guò)與其他使用Cas9核酸酶或傳統(tǒng)BEs (ABE8e和hA3A-BE3)的臨床和臨床前策略進(jìn)行對(duì)比，研究人員發(fā)現(xiàn)be介導(dǎo)的HBG1/2啟動(dòng)子上bcl11a結(jié)合基元的破壞，在健康和β-地中海貧血患者造血干細(xì)胞/祖細(xì)胞中，觸發(fā)了最高的胎兒血紅蛋白，同時(shí)沒(méi)有檢測(cè)到DNA或RNA脫靶突變。

在造血干細(xì)胞的再生過(guò)程中，be持續(xù)進(jìn)行治療性編輯，這表明在HBG1/2啟動(dòng)子中，be介導(dǎo)的編輯是治療β-血紅蛋白病的一種安全有效的策略。