細(xì)胞支原體污染后解決辦法

細(xì)胞培養(yǎng)是生物科研的基礎(chǔ)，那在細(xì)胞培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞被支原體污染后，該如何解決呢？如果是常見或容易培養(yǎng)的細(xì)胞，可直接丟棄重新培育。不常見或者難養(yǎng)的細(xì)胞想清除支原體可采用以下幾種方法解決。

使用細(xì)胞清除劑處理

對于非重要的細(xì)胞，如培養(yǎng)中的細(xì)胞、WCB的細(xì)胞等，將培養(yǎng)物與用過的培養(yǎng)基滅活后丟棄即可。對于較為重要的細(xì)胞，如來源珍貴或?qū)嶒?yàn)室中細(xì)胞保藏量較小等可以采用以下德國MB 細(xì)胞支原體清除劑Mynox Gold?，可清除珍貴的細(xì)胞或不易獲得的生物樣本（如珍稀的細(xì)胞種子），被支原體污染，可使用德國MB公司的Mynox? Gold，直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理。

抗生素處理

抗生素是常用的處理支原體污染的方法。常用的抗生素包括泰樂菌素、林可霉素、壯觀霉素等。這些抗生素能夠抑制支原體的生長和繁殖，從而降低支原體對細(xì)胞的毒性作用。在使用抗生素處理時(shí)，需要選擇對細(xì)胞無害的抗生素，并按照規(guī)定的劑量和時(shí)間行使用。

加熱處理

加熱處理也是一種常用的處理支原體污染的方法。高溫可以破壞支原體的結(jié)構(gòu)，從而降低其對細(xì)胞的毒性作用。一般來說，將細(xì)胞培養(yǎng)液加熱到37℃左右，持續(xù)30分鐘左右，可以有效去除支原體污染。但是，加熱處理可能會(huì)對細(xì)胞造成一定的損傷，因此需要在實(shí)驗(yàn)中適當(dāng)調(diào)整溫度和時(shí)間。

紫外線照射

紫外線照射可以破壞支原體的DNA結(jié)構(gòu)，從而抑制其生長和繁殖。一般來說，將細(xì)胞培養(yǎng)液置于紫外線照射下30分鐘左右，可以有效去除支原體污染。但是，紫外線照射可能會(huì)對細(xì)胞造成一定的損傷，因此需要在實(shí)驗(yàn)中適當(dāng)調(diào)整照射時(shí)間和強(qiáng)度。

更換培養(yǎng)液和細(xì)胞傳代

更換培養(yǎng)液和細(xì)胞傳代是處理支原體污染的常用方法之一。及時(shí)更換細(xì)胞培養(yǎng)液可以去除培養(yǎng)液中的支原體，同時(shí)將細(xì)胞傳代到新的培養(yǎng)液中可以避免支原體的進(jìn)一步污染。在更換培養(yǎng)液時(shí)，需要使用無菌技術(shù)操作，避免引入新的污染物。