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支原體清除劑使用須知，用量配比多少？

2023-10-30 13:38
文章附圖

細(xì)胞培養(yǎng)中，支原體污染和常見的細(xì)菌污染不同，細(xì)胞往往表現(xiàn)出生長狀態(tài)變差，例如生長緩慢，不像細(xì)菌污染那樣大量死亡。細(xì)胞被支原體污染后，采用常規(guī)顯微鏡無法直接在明場視野下看到支原體，后者也并不會直接破壞宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)，而是改變細(xì)胞的代謝。可使用PCR檢測支原體，確認(rèn)細(xì)胞是否被支原體污染，可使用細(xì)胞支原體清除劑徹底清除。

Mynox支原體祛除劑      （保種用）.jpg

締一生物提供的德國MB細(xì)胞支原體清除試劑，有一款可快速清除支原體——珍貴生物樣品支原體清除試劑，英文Mynox，10-02002管/盒。該試劑盒可用于被支原體污染的珍貴細(xì)胞、不易獲得的生物樣本或病毒收獲液（特別是不能長期培養(yǎng)的樣品）。

支原體清除試劑Mynox使用方法：

（1）對于貼壁細(xì)胞：

步驟1. 培養(yǎng)皿中加入200μl Mynox?和 2.8ml培養(yǎng)基中（FBS≤5%），混勻。

步驟2. 再加入2ml細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為104~105，培養(yǎng)基中的FBS需≤5%）。

步驟3. 細(xì)胞培養(yǎng)2小時，棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。

（2）對于懸浮細(xì)胞：

步驟1. 在離心管中加入200μl Mynox?和1.6ml胰酶（0.125 %，5 mM EDTA in PBS），混勻。

步驟2. 加入1.6ml細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為104~105）。

步驟3. 室溫靜置30min。

步驟4. 600×g離心5min。棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。

德國MB珍貴生物樣品支原體清除試劑Mynox ，處理3小時就可直接殺除支原體。北京締一生物科技有限公司國內(nèi)總代Ausbian品牌,德國Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)使用的Ausbian澳洲進(jìn)口特級胎牛血清,新生牛血清，干細(xì)胞培養(yǎng)基,馬血清，德國MB支原體檢測/祛除試劑盒,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR定量試盒等產(chǎn)品。歡迎訪問締一生物官網(wǎng)：www.dyshengwu.com。聯(lián)系電話:4006661688。