細(xì)胞生長緩慢的原因及處理方法

對于科研人來說，養(yǎng)細(xì)胞真的是一件開心又難過的事情，當(dāng)細(xì)心呵護(hù)的細(xì)胞生長緩慢，不貼壁了，狀態(tài)也不好的時候，真的心累。今天小編分享常見細(xì)胞生長緩慢的原因和解決方法。

細(xì)胞生長緩慢可能原因：

1.由于更換不同培養(yǎng)液或血清；

2.培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長必須成分如谷氨酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞；

3.培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染；

4.試劑保存不當(dāng)；

5.接種細(xì)胞起始濃度太低；

6.細(xì)胞已老化；

7.支原體污染。

解決方法

1.比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液。締一生物提供的Ausbian特級胎牛血清是澳洲血源，提供血清原裝試用，保證后續(xù)供貨為同一個批次。客戶試用好后對于購買的血清更加有把握，同一批次已經(jīng)試過了，也保證了實(shí)驗(yàn)更加順利。

2.換入新鮮配置培養(yǎng)液，或補(bǔ)加谷氨酰胺及生長因子；

3.用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物；

4.血清需保存在-20℃。培養(yǎng)液需在2-8℃避光保存。含血清完全培養(yǎng)液在2-8℃保存，需在1周內(nèi)用完；

5.增加接種細(xì)胞起始濃度；

6.換用新的保種細(xì)胞；

7.分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。可使用締一生物提供的德國MB支原體PCR/qPCR檢測試劑盒快速檢測細(xì)胞是否被支原體污染。