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這個核酸污染清除劑,也太好用了2023-06-09 15:32
自20世紀50年代DNA雙螺旋結構被發現,生命科學領域涌現出一個又一個核酸研究的重要里程碑,推動了核酸技術的發展。以下是核酸技術的主要發展歷程: 1953年:Watson和Crick提出了DNA的雙螺旋結構模型,揭示了DNA的基本結構和信息傳遞方式。 1970年代:開發了初代DNA測序技術,包括末端標記和化學降解法。這些技術的出現使得科學家們能夠分析DNA的序列。 1980年代:引入了聚合酶鏈反應(PCR)技術,由Kary Mullis發明。PCR技術能夠在體外迅速擴增DNA片段,大大加速了DNA分析和基因研究的進程。 1985年:開發了DNA雜交技術,也稱為Southern blotting。這種技術可以通過將DNA分子與RNA或DNA探針結合來檢測特定的DNA序列。 1990年代:國際人類基因組計劃(Human Genome Project)的啟動,旨在測序人類基因組的全部DNA序列。這個項目推動了測序技術的發展,包括自動化測序和高通量測序技術的出現。 2000年:人類基因組計劃完成了人類基因組的初步測序。這一里程碑標志著人類基因組的測序進入了一個新的階段。 2003年:完成了人類基因組計劃的最終測序,得到了人類基因組的高質量序列。這一成就為后續的基因組研究和個性化醫學奠定了基礎。 2005年:CRISPR-Cas9系統的發現,這是一種革命性的基因編輯技術。CRISPR-Cas9使得基因組編輯更加高效、準確和簡便,為基因研究和基因治療提供了強大的工具。 持續更新ing...... 近年來,高通量測序技術的進一步發展和普及,降低了測序成本,使得個體基因組測序和大規模基因組研究成為可能。同時,新的核酸技術和分析方法不斷涌現,如單細胞測序、轉錄組學和表觀基因組學等,為生命科學研究帶來了新的突破,推動了基因研究和生物醫學領域的快速發展。 核酸技術與核酸污染 核酸技術應用越來越廣泛,靈敏度也越來越高。但在實際的實驗過程中,實驗結果時常會出現偏差,導致數據的異常波動,較為理想的實驗實驗結果無法重復等問題。如果經常遇到此類問題,應及時排查,實驗室是否出現核酸污染的情況,并用專業有效的方法,對實驗室進行污染物的處理。 在PCR實驗中,由于DNA大量合成,不可避免地給實驗室帶來核酸污染。由于核酸產物不能自動降解,因此只會不斷積聚。 此外,由于靈敏度升高,少量污染的DNA或RNA分子也會被檢測出來,從而造成實驗偏差。 高效清除核酸污染 傳統的紫外照射法對祛除DNA污染并不理想,因為它僅對500bp以上長片段有效,對短片段效果不大。 那么,有沒有一種更好的方法呢? 德國Minerva Biolabs公司(簡稱MB)的PCR DNA污染祛除劑PCR Clean?。 PCR Clean?有噴霧和濕巾兩種樣式,在1分鐘之內即可有效地祛除核酸污染(對質粒、基因組和DNA、RNA擴增片段均高度有效),適合各種實驗臺、操作區域、設備和實驗耗材,高效迅速,使用方便。 DNA污染祛除劑PCR Clean?作用原理 通過中和降解,快速有效祛除物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染,確保PCR結果的準確。 DNA污染祛除劑PCR Clean?產品特點 ①快速有效。1分鐘起效。 ②使用方便。使用后用干凈紙巾擦干即可。 ③成分安全。非堿性,無致癌性。 ④性能穩定:室溫保存。65°C存放2周,也不影響產品品質。 |