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德國Minerva支原體檢測助力科研,轉錄-翻譯沖突是細胞轉化的障礙2023-04-23 15:14
生物藥、細胞治療藥物發展離不開支原體檢測相關技術的支持。此類行業種藥物上市前,需要經過支原體檢測的驗證,保證藥物生產過程無支原體污染。 研究人員在尿路上皮中發現了一個腫瘤抑制過程,稱為轉錄-翻譯沖突,這是由中央染色質重塑成分ARID1A的解除管制引起的。 相關研究發表在《Cancer Cell》上,文章標題為:“Transcriptional-translational conflict is a barrier to cellular transformation and cancer progression”。 Arid1a的缺失會引發促增殖轉錄本的增加,但同時會抑制真核延伸因子2 (eEF2),從而導致腫瘤抑制。通過提高翻譯延伸速度來解決這一沖突,可以有效和精確地合成一個穩定的mrna網絡,從而導致不受控制的增殖、克隆生長和膀胱癌進展。我們在arid1a低的腫瘤患者中觀察到類似的現象,這些腫瘤也通過eEF2表現出增加的翻譯延伸活性。 締一生物公司的德國Minerva-Biolabs支原體qPCR檢測試劑盒,通過方法學驗證,方便高效靈敏度高。
這些發現具有重要的臨床意義,因為arid1a缺乏而非arid1a精通的腫瘤對蛋白質合成的藥物抑制敏感。 這些發現揭示了由轉錄-翻譯沖突產生的致癌壓力,并提供了一個統一的基因表達模型,揭示了轉錄和翻譯之間的串擾在促進癌癥中的重要性。 總結: 在膀胱上皮中,轉錄-翻譯沖突對腫瘤有抑制作用 翻譯延伸的去抑制使致癌表型成為可能 低arid1a腫瘤對藥物誘導的轉錄-翻譯沖突敏感 DNA損傷反應受損是基因表達沖突的附帶效應
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