新發(fā)現(xiàn)：從麻醉中恢復(fù)清醒的奧秘，Minerva Biolabs支原體去除劑Mynox助力科研

支原體污染在基礎(chǔ)研究實(shí)驗(yàn)室中很常見。當(dāng)細(xì)胞被支原體污染，又不愿丟棄時(shí)，該怎么辦？德國Minerva Biolabs支原體去除劑Mynox，可以高效清除細(xì)胞中的支原體。

當(dāng)大腦遭受嚴(yán)重?cái)_動(dòng)導(dǎo)致意識(shí)喪失(LOC)時(shí)，例如在全身麻醉中，大腦如何從LOC中恢復(fù)意識(shí)?這個(gè)問題的答案仍然難以捉摸。

在歷史上，意識(shí)的出現(xiàn)被認(rèn)為是一個(gè)純粹被動(dòng)的過程，當(dāng)麻醉劑的殘留水平下降到臨界值以下時(shí)，由于麻醉劑逐漸從體內(nèi)消失，意識(shí)就會(huì)自發(fā)地出現(xiàn)。這一論斷基于這樣一個(gè)假設(shè):從麻醉中蘇醒只不過是誘導(dǎo)全身麻醉的相反過程。

然而，也有人認(rèn)為，從全身麻醉中蘇醒可能是一個(gè)主動(dòng)和可控的過程，并由不同于進(jìn)入麻醉狀態(tài)的機(jī)制驅(qū)動(dòng)。研究表明，不同腦核中的某些神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)，包括乙酰膽堿、去甲腎上腺素、食欲素/下丘腦泌素、多巴胺和腺苷，可能伴隨或與麻醉脫出過程有關(guān)。然而，人們對(duì)意識(shí)產(chǎn)生的神經(jīng)和分子機(jī)制知之甚少。

威正翔禹/締一生物公司代理的德國MB支原體祛除試劑——Mynox，高效清除細(xì)胞中的支原體污染。

γ-氨基丁酸A型受體(GABAAR)是麻醉誘導(dǎo)loc的重要分子靶點(diǎn)。大多數(shù)全身麻醉藥可以直接激活GABAARs，從而抑制神經(jīng)元活動(dòng)。同時(shí)，減少gabaar介導(dǎo)的抑制，即所謂的神經(jīng)去抑制，會(huì)增加神經(jīng)元的活性。KCC2和Na+/K+/2Cl -共轉(zhuǎn)運(yùn)體1 (NKCC1)在控制gabaar介導(dǎo)的抑制效果中發(fā)揮關(guān)鍵作用。KCC2是K+/Cl?共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的神經(jīng)元特異性亞型，可將Cl?運(yùn)輸出細(xì)胞。NKCC1幾乎在多種細(xì)胞中普遍表達(dá)，并將Cl?運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞中。這兩種蛋白的正常表達(dá)對(duì)于維持抑制性GABA反應(yīng)至關(guān)重要。KCC2下調(diào)和/或NKCC1上調(diào)導(dǎo)致gabaar介導(dǎo)的抑制減少，這在某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病機(jī)制中起著重要作用，如癲癇和進(jìn)行性神經(jīng)發(fā)育障礙Rett綜合征。

近日的研究報(bào)道了暴露于各種麻醉藥時(shí)，KCC2在最低反應(yīng)狀態(tài)(MRS)的某些大腦區(qū)域中迅速降解。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature Neuroscience》，文章標(biāo)題為：“Emergence of consciousness from anesthesia through ubiquitin degradation of KCC2 in the ventral posteromedial nucleus of the thalamus”。

防止VPM的這種退化可以延長和加深麻醉。科研人員發(fā)現(xiàn)VPM中KCC2的泛素-蛋白酶體降解導(dǎo)致gabaar介導(dǎo)的去抑制，使VPM神經(jīng)元興奮性加速恢復(fù)，并協(xié)調(diào)意識(shí)的恢復(fù)過程。這種恢復(fù)途徑是大腦的一個(gè)活躍過程，與麻醉劑的選擇無關(guān)。該研究提供了一種新的神經(jīng)元和分子機(jī)制，可能是麻醉下意識(shí)出現(xiàn)的基礎(chǔ)。

當(dāng)無法長期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收貨液被支原體污染，可以使用德國Minerva Biolabs公司的Mynox? ，處理3小時(shí)，直接殺除，方便高效。