解決細胞培養中污染少不了支原體祛除劑

在生物污染中，細菌污染更為常見。特點就是：發生迅速、容易觀察。一般發生細菌污染后幾天內，就能肉眼觀察到；可肉眼觀察到培養物變渾濁，有時可觀察到明顯顆粒物，液體表面可能會形成一層薄膜。

真菌污染：

酵母菌、霉菌是真菌污染中常見的兩類。污染初期，培養基pH均不會有明顯變化，后期會伴隨pH的升高，培養物會變得混濁，顯微鏡下觀察，酵母菌污染會有橢球形或球形顆粒，而霉菌污染則能看到明顯菌絲。

支原體污染：

支原體非常小，光學顯微鏡下難以檢測，污染前期也很難看到明顯現象。當支原體密度高到一定程度后，會導致細胞培養物“變質”：pH驟變引起培養基快速變黃等。一些生長緩慢的支原體可在培養物中持續存活，而不會導致細胞死亡，但支原體污染的細胞，通常行為和代謝都會發生改變，進而影響實驗結果。

病毒污染：

病毒可以利用宿主細胞的結構進行繁殖。體積小，檢測及祛除的難度都比較大。雖然大多數病毒對宿主的要求都比較嚴格，通常不會對宿主以外物種及細胞培養物產生不良影響，但對被病毒感染的細胞本身會產生比較大的威脅。因此，實驗時，要選擇來源正規的細胞株，實驗操作過程中，也要注意無菌操作，預防污染。

細胞交叉污染：

不同細胞共同培養在一個培養皿內，就會形成交叉污染。需要通過合格的細胞購買渠道，以及嚴格規范的操作流程規避該問題。

因此，在挑選試劑時，要購買在正規產品，盡量使用一次性滅菌器具，注意實驗操作規范。創造無菌培養環境細胞一旦發生污染，多數情況下都不可再繼續使用，即便是使用祛除試劑，也會造成不可避免的經濟成本和時間成本。