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「珍貴細(xì)胞」遭遇支原體污染，揭秘拯救全過(guò)程

2022-09-28 16:19來(lái)源：締一生物

　　上期內(nèi)容，我們介紹了普通細(xì)胞污染支原體的解決辦法，今天我們來(lái)聊聊，如何祛除珍貴細(xì)胞/生物樣本中的支原體污染。

　　1.珍貴細(xì)胞/生物樣品支原體祛除

　　適用范圍

　　不易獲得的生物樣本或珍貴的細(xì)胞，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄， 例如：珍稀的細(xì)胞種子。可采用Mynox?或Mynox? Gold。

　　若是無(wú)法長(zhǎng)期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收貨液，則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox? ，處理3小時(shí)，直接殺除。

圖片


　　若是可以培養(yǎng)超過(guò)一個(gè)月的細(xì)胞，則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox? Gold，直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理。

圖片


　　2.產(chǎn)品特點(diǎn)

　　Mynox? 特點(diǎn)

　　(1)快速、有效。針對(duì)無(wú)法長(zhǎng)期培養(yǎng)的珍貴樣本，使用Mynox?處理細(xì)胞3小時(shí)左右，即可祛除支原體。

　　(2)不含抗生素，不會(huì)誘導(dǎo)支原體耐藥。

　　注意：Mynox? 處理后的細(xì)胞由于支原體破潰，此時(shí)做支原體PCR檢測(cè)，會(huì)呈強(qiáng)陽(yáng)性。建議傳代3-4次以后，再做PCR檢測(cè)，此時(shí)會(huì)呈陰性。

　　Mynox? Gold特點(diǎn)

　　(1)治療液Mynox+鞏固液的設(shè)計(jì)，祛除支原體的同時(shí)，可進(jìn)一步在后續(xù)培養(yǎng)中鞏固清除效果，防止支原體“卷土重來(lái)”。

　　(2)不含抗生素，不會(huì)誘導(dǎo)支原體耐藥。

　　3.使用方法

　　Mynox? 使用方法

　　(1)細(xì)胞重新傳代時(shí)，用含Mynox?、5%FBS的的培養(yǎng)基替換原有培養(yǎng)基，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。

　　(2)孵育培養(yǎng)2-3小時(shí)。

　　(3)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行換液。

　　(4)用不含Mynox?的正常培養(yǎng)基(原始培養(yǎng)條件)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，傳代3-4次。

　　(5)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體檢測(cè)。

　　Mynox? Gold使用方法

　　(1)治療液與含5%FBS的培養(yǎng)及混合。

　　(2)將混合后的治療液添加至培養(yǎng)皿中。

　　(3)將接種細(xì)胞。

　　(4)培養(yǎng)細(xì)胞至80%-90%匯合后，進(jìn)行傳代。

　　(5)傳代的同時(shí)加入鞏固液

　　重復(fù)(4)(5)兩次

　　(6)再無(wú)Mynox? Gold的情況下傳代

　　(7)用Venor? Gem支原體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)


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