冠狀病毒不易引發抗體交叉免疫保護效應

在最近一項研究中，研究人員報告稱，感染SARS-CoV或SARS-CoV-2的患者產生的抗體可與另一種冠狀病毒結合，但交叉反應的抗體至少在體外胞培養實驗中沒有交叉保護作用。 相關結果于5月17日發表在《 Cell Reports》雜志上。目前尚不清楚這類抗體是否在人體中提供交叉保護或導致疾病惡化。這些發現表明，需要進行更多的研究來鑒定對于誘導交叉保護性免疫應答至關重要的病毒成分。

香港大學共同資深研究作者Chris Mok說：“由于冠狀病毒的爆發將來可能繼續對全球健康構成威脅，因此已經考慮開發針對多種冠狀病毒的交叉保護疫苗的可能性。雖然目前的研究結果有限，但我們的發現表明，人類免疫庫可能不會普遍產生針對冠狀病毒的廣泛交叉中和抗體。”

從2002年末到2003年，全世界有8,000多人患有嚴重的急性呼吸道綜合癥（SARS），導致700多人死亡。造成這一暴發的病毒稱為SARS-CoV，該病毒與目前流行的SARS-CoV-2的基因組序列具有約80％的一致性。另一方面，兩種冠狀病毒入侵宿主對細胞造成感染的機制也相似。

過去的研究表明，針對SARS-CoV的保護性抗體能夠與RBD結合。但是對于由SARS-CoV-2感染誘導的抗體反應知之甚少。目前還不清楚SARS-CoV的感染如何影響針對SARS-CoV-2的抗體應答，反之亦然。對這些問題的深入了解則可以指導SARS-CoV-2疫苗的開發。

為了回答這一問題，研究人員分析了癥狀發作后2至22天之間從香港15例SARS-CoV-2感染患者中采集的血液樣本。與健康對照的血液樣本相比，在癥狀發作后11天或更晚從患者那里收集的五個樣本具有能夠結合SARS-CoV-2和SARS-CoV上的RBD和S蛋白其他部分的抗體。

研究人員還分析了SARS-CoV感染3至6個月后從7名患者那里收集的血液樣本。與健康對照者的血液樣本相比，從患者那里收集的樣本具有能夠結合SARS-CoV-2上的RBD和S蛋白其他部分的抗體的活性。綜上所述，這些發現表明，其中某一種冠狀病毒感染誘導產生抗體能夠與另一種亞型的冠狀病毒上S蛋白的RBD和非RBD區域結合。

通過細胞培養實驗，研究人員接下來測試了SARS-CoV-2感染是否會誘導SARS-CoV-2特異性中和抗體。結果表明，在癥狀發作后12天或之后收集的所有11份血液樣本均具有針對SARS-CoV-2的中和抗體。但是只有一個血液樣本具有抗SARS-CoV的交叉中和抗體，并且這種反應非常弱。同樣，感染SARS-CoV的患者的五份血液樣本具有針對該病毒的中和抗體，但沒有一個可以交叉中和SARS-CoV-2。