新研究揭示前列腺癌的遺傳史

最近，范德比爾特大學的研究人員**通過調查了患有前列腺癌家族史的癌癥患者的基因組序列，確定了與遺傳性前列腺癌（HPC）相關的單倍型，祖先DNA片段。

研究人員對納什維爾家族性前列腺癌研究（NFPCS）進行了分析，該研究將患有前列腺癌的男性（分別來自具有該病史的獨立家庭）與沒有前列腺癌的個人或家族史的男性進行了篩查比較。他們分析了8號染色體位置的單倍型，該位置與前列腺癌和許多其他癌癥的起源有關。

該研究于3月23日在《Nature Communications》雜志上發表，提供了對大約9％的前列腺癌遺傳性的解釋。其中一種基因突變將風險增加了22倍之多。另一個突變使患病風險增加了4倍，上述突變也與早期診斷有關。研究人員全基因組水平上鑒定得到了183種與HPC相關的變體，包括上述已知的突變以及以前未曾報道過的其它類型突變。

這項研究的資深作者，醫學博士Jeffrey R. Smith說：“我們已經采取了一種全面的鳥槍法方法來調查染色體位置的數據，并且能夠解構它如何對患病風險產生影響，包括哪些單倍型會影響發病年齡和侵略性。”

該研究被認為是**個從一個位點從所有相關的遺傳變異中全面鑒定單倍型的研究。這項研究引入了新的方法來尋找最能導致風險的遺傳變異。