2017 AMSNMMI：個體化療法或可明顯改善神經內分泌癌癥患者的生存質量

　　2017年6月14日【威正翔禹生物viansaga】--在2017年美國核醫學和分子成像學會年會上，來自拉瓦爾大學的研究人員表示，神經內分泌癌癥是一種非常難以處理而且無法治愈的癌癥，但通過對患者進行個體化劑量的肽受體放射性核素治療（PRRT）后或許就能夠減緩患者機體腫瘤的進展，并且提高患者的生存率。

　　PRRT是一種相對罕見的療法，其非常容易忽視神經內分泌腫瘤（NETs），研究人員希望能夠開發出靶向性的療法來吸附肽類受體陽性的腫瘤，同時還能夠保留那些系統性療法損傷的集體組織。醫學博士Jean-Mathieu Beauregard表示，截止到目前為止，大部分的PRRT療法都采用一刀切的原則，這也就意味著，每位患者都能夠接受到相同量的放射性物質，最終就會使得機體器官和腫瘤吸收高度可變的吸收輻射劑量，很多患者并不會因為這種療法而獲益，因為相比機體的承受能力而言，他們終止了小輻射劑量的治療。

　　在研究中，研究人員利用了一種名為镥-177-octreotate的PRRT療法，這種療法能夠模擬生長抑素的作用，一般情況下，在多個連續周期的治療中，患者都會接受固定劑量的放射，比如200毫居里，因此，根據調節后的SPECT劑量測定，镥-177-octreotate療法就能夠同患者個體的耐受性匹配，SPECT能夠評估患者機體中關鍵器官，比如腎臟中的放射性水平。

　　從2016年4月至12月，27名神經內分泌腫瘤患者接受了55個镥-177-octreotate療法周期，隨后進行定量的SPECT劑量評估，研究人員會對腎臟中的放射劑量進行量化來優化放射的使用，同時還能夠保證患者的耐受性和安全；研究結果表明，大部分患者機體腫瘤中的放射劑量會出現增加，相比常規PRRT而言，腫瘤中放射劑量是前者的三倍。此外，由于個體化方法的使用，嚴重副作用和毒性影響狀況在患者中出現的頻率也下降了。

　　后期研究中，研究者計劃在接下來幾個月里通過更為深入的研究來確定個體化的PRRT方法到底是如何改善患者的治療效益的，比如降低腫瘤進展，并且延長患者的生存。（威正翔禹生物viansaga.com）

　　原始出處：

　　Michela Del Prete, Fran?§ois-Alexandre Buteau, Alexis Beaulieu，et al. Personalized 177Lu-octreotate peptide receptor radionuclide therapy of neuroendocrine tumors: initial dosimetry and safety results of the P-PRRT trial. J Nucl Med May 1, 2017, http://jnm.snmjournals.org/content/58/supplement_1/242.abstract?sid=198376f2-deb0-4bef-b03d-e2d7bde721c4