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實(shí)驗(yàn)性藥物有助于治療三陰性乳腺癌

2020-03-13 11:31來源：生物谷

來自Vanderbilt-Ingram癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)MYCN蛋白在三陰性乳腺癌（TNBC）中扮演了重要角色，并確定了可能的干預(yù)措施，可用于進(jìn)一步的臨床研究。


盡管目前尚無直接靶向MYCN蛋白的治療TNBC的方法，但來自Pietenpol實(shí)驗(yàn)室的研究人員發(fā)現(xiàn)，BET抑制劑在過表達(dá)MYCN的模型系統(tǒng)中對(duì)TNBC有效，與另一種已知癌基因MEK的抑制劑相結(jié)合時(shí)作用尤其如此。 MYCN是眾所周知的癌基因，在癌癥惡化的過程中起作用，但通常僅與神經(jīng)內(nèi)分泌癌有關(guān)。

   

這項(xiàng)發(fā)表在《Science Translational Medicine》雜志上的研究為靶向MYCN癌基因?qū)NBC的潛在治療奠定了基礎(chǔ)。


TNBC是一種特別難以治療的乳腺癌。盡管TNBC約占乳腺癌的15％，但在所有與乳腺癌相關(guān)的死亡中占25％。許多患者的治療選擇仍然**于化學(xué)療法。


范德比爾特-英格拉姆研究中心主任Pietenpol說：“這項(xiàng)研究為臨床研究MEK和BET抑制劑在晚期三陰性乳腺癌中的潛在用途提供了臨床前數(shù)據(jù)。下一步，我們的研究團(tuán)隊(duì)正在提議這種聯(lián)合療法的進(jìn)一步開發(fā)和臨床試驗(yàn)。”


許多MEK抑制劑已經(jīng)被美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)，而BET抑制劑是目前正在臨床開發(fā)中的一類化合物。


先前已經(jīng)在神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤和非神經(jīng)元腫瘤，例如神經(jīng)內(nèi)分泌癌和前列腺癌，血液系統(tǒng)惡性腫瘤和小細(xì)胞肺癌中觀察到MYCN表達(dá)升高的現(xiàn)象。研究發(fā)現(xiàn)，MYCN在大部分TNBC中異種表達(dá)，并且在對(duì)化療無反應(yīng)的病例中發(fā)生率更高。