揭示微管在糖尿病發生過程中扮演的關鍵角色

近日，一項刊登在國際雜志Current Biology 上題為“Regulation of Glucose-Dependent Golgi-Derived Microtubules by cAMP/EPAC2 Promotes Secretory Vesicle Biogenesis in Pancreatic β Cells”的研究報告中，來自范德堡大學的科學家們通過研究闡明了微管在糖尿病發生過程中扮演的關鍵角色。

胰腺β細胞無法釋放足量的胰島素來應對機體血糖水平的升高時2型糖尿病的主要標志，過去10年間，研究人員通過研究發現，作為細胞的骨架，微管在調節胰島素顆粒運輸到細胞膜用于分泌的過程中扮演著關鍵角色，這項研究中，研究者Kathryn Trogden博士等人通過研究發現，微管對于胰島素顆粒的生物合成至關重要。

研究結果表明，葡萄糖能通過無處不在的信息分子環狀AMP和其效應蛋白EPAC2來調節微管的功能，葡萄糖信號會促進微管在細胞內的高爾基體中分解和再組裝，而在此處胰島素顆粒就會形成。抑制EPAC2就能夠阻斷新的高爾基體衍生的微管的形成，最終會導致β細胞中胰島素顆粒的剔除。

最后研究者表示，本文研究結果表明，調節微管的動態學變化或許有望幫助開發治療糖尿病的新型潛在療法。