產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測(cè)盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒
    熒光定量PCR檢測(cè)(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(可用于方法驗(yàn)證)
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測(cè)
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測(cè)試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測(cè)祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液(凍干粉)
    熱啟動(dòng)聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測(cè)
    食品檢測(cè)類產(chǎn)品
    食品微生物檢測(cè)
    細(xì)菌PCR檢測(cè)
歡迎來(lái)到 威正翔禹|締一生物官方網(wǎng)站|咨詢熱線:400-166-8600
咨詢熱線
400-166-8600

產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測(cè)盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒
    熒光定量PCR檢測(cè)(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(可用于方法驗(yàn)證)
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測(cè)
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測(cè)試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測(cè)祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液(凍干粉)
    熱啟動(dòng)聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測(cè)
    食品檢測(cè)類產(chǎn)品
    食品微生物檢測(cè)
    細(xì)菌PCR檢測(cè)

揭示哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞中的非中心體紡錘體組裝機(jī)制

2019-07-16 10:04來(lái)源:生物谷


哺乳動(dòng)物胚胎經(jīng)常異常發(fā)育,從而導(dǎo)致流產(chǎn)和遺傳性疾病,如唐氏綜合癥。胚胎發(fā)育異常的主要原因是卵子減數(shù)分裂過程中的染色體分離錯(cuò)誤。與體細(xì)胞和雄性生殖細(xì)胞不同的是,卵子通過一種缺乏中心體的特化微管紡錘體分離染色體。典型的中心體由一對(duì)被中心粒周圍材料包圍的中心粒組成,并且是中心體紡錘體(centrosomal spindle)的主要微管組織中心。人們對(duì)哺乳動(dòng)物卵子中的非中心體紡錘體(acentrosomal spindle)是如何組裝的知之甚少。


盡管缺乏中心體,但哺乳動(dòng)物卵子表達(dá)許多中心體蛋白。在一項(xiàng)新的研究中,德國(guó)研究人員著重系統(tǒng)性地探究了這些中心體蛋白如何定位到非中心體紡錘體,以便組裝哺乳動(dòng)物卵子中的微管。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在Science期刊上,論文標(biāo)題為“A liquid-like spindle domain promotes acentrosomal spindle assembly in mammalian oocytes”。


這些研究人員通過在活的和固定的小鼠卵子中聯(lián)合使用高分辨率顯微鏡分析了70種中心體和紡錘體相關(guān)蛋白的定位。出乎意料的是,這些蛋白中的19種定位于一種紡錘體結(jié)構(gòu)域(spindle domain),這種結(jié)構(gòu)域滲透到紡錘體的大片區(qū)域并形成突出的球形突起。這些突起是動(dòng)態(tài)的,彼此融合在一起,并且向外延伸遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出紡錘體極。這種結(jié)構(gòu)域包括中心體蛋白(AKAP450,CEP170和KIZ),中心粒衛(wèi)星蛋白(CEP72,PCM1和LRRC36),負(fù)端結(jié)合蛋白(CAMSAP3和KANSL3),動(dòng)力蛋白相關(guān)蛋白(HOOK3,NDE1,NDEL1和SPDL1)和控制微管成核和穩(wěn)定性的蛋白(CHC17,chTOG,GTSE1,HAUS6,MCAK,MYO10和TACC3)。位于這種結(jié)構(gòu)域內(nèi)的蛋白是動(dòng)態(tài)的,能夠在整個(gè)紡錘體區(qū)域中快速地重新分布。通過開展體外和體內(nèi)測(cè)定,他們發(fā)現(xiàn)這種結(jié)構(gòu)域通過相分離形成并且表現(xiàn)類似于液體。因此,他們將它稱為液體狀減數(shù)分裂紡錘體結(jié)構(gòu)域(liquid-like meiotic spindle domain, LISD)。LISD也存在于牛、羊和豬卵子的紡錘體中,因而是廣泛保守的。許多LISD蛋白已在有絲分裂中得到廣泛研究,但是在體細(xì)胞中還沒有報(bào)道類似的結(jié)構(gòu),這表明LISD可能是卵母細(xì)胞中的非中心體紡錘體所獨(dú)有的。


LISD的組裝由具有調(diào)節(jié)作用的激酶極光A(kinase aurora A)控制并且依賴于激酶極光A的底物TACC3以及網(wǎng)格蛋白重鏈CHC17,CHC17與TACC3一起結(jié)合到微管上。通過不同方式破壞LISD將這種結(jié)構(gòu)域內(nèi)的微管調(diào)節(jié)因子釋放到細(xì)胞質(zhì)中并導(dǎo)致嚴(yán)重的紡錘體缺陷。紡錘體變得更小且更不穩(wěn)定,需要較長(zhǎng)時(shí)間才能分離染色體。微管生長(zhǎng)速率顯著下降,它們的總周轉(zhuǎn)率顯著增加。與染色體著絲點(diǎn)(著絲粒絲)結(jié)合的微管以及在紡錘體中央?yún)^(qū)(極間微管)中以反平行方式重疊的微管都出現(xiàn)嚴(yán)重的缺失??傊?,這些數(shù)據(jù)證實(shí)LISD是微管高效組裝和形成穩(wěn)定的非中心體紡錘體所必需的。


綜上所述,這些數(shù)據(jù)揭示了哺乳動(dòng)物卵子中的一種以前未知的非中心體紡錘體組裝原理:減數(shù)分裂紡錘體組裝由一種突出的液體狀結(jié)構(gòu)域促進(jìn),這種結(jié)構(gòu)域含有多種微管調(diào)節(jié)因子,并且以一種動(dòng)態(tài)的方式將它們隔離在紡錘體微管附近。


在諸如卵子之類的較大細(xì)胞中,在紡錘體附近局部富集微管調(diào)節(jié)因子可能特別重要,如果沒有發(fā)生這種富集,它們將分散在整個(gè)細(xì)胞質(zhì)中。液-液相分離(liquid-liquid phase separation)可能是這種富集的理想原理:它隔離微管附近的因子,但仍允許它們?cè)谡麄€(gè)紡錘體中動(dòng)態(tài)擴(kuò)散。這可能有助于促進(jìn)紡錘體組裝因子在整個(gè)紡錘體中的均勻分布,并測(cè)定它們的局部濃度,從而促進(jìn)有效的紡錘體組裝在較大的卵子細(xì)胞質(zhì)中發(fā)生。