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大多數癌癥是由于隨機DNA復制的“錯誤”

2017-03-27 16:33

約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心的最新研究顯示，隨機的不可預知的DNA復制的“錯誤”占了近2/3的引起癌癥的基因突變。他們的研究是基于DNA測序數據和英國癌癥研究數據庫的流行病學數據開發的一個新的數學模型而做出的。該研究發表在3月24日的Science雜志上。


以往，通常鼓勵人們避免有害的環境因素和生活方式，以降低患癌癥的風險。然而，即使以上都做的完美，許多人仍然會由于隨機的DNA復制錯誤而誘發癌癥。


癌癥發生一般需要兩個或兩個以上的關鍵基因突變的。在一個人身上，這些突變可以是由于隨機DNA復制錯誤，環境或遺傳。研究人員的數學模型顯示，例如，當胰腺癌中的關鍵突變疊加后，百分之77的人是由于隨機DNA復制錯誤，百分之18由于環境因素如吸煙，而余下的百分之5是由于遺傳。在其他類型的癌癥，如前列腺，腦或骨，超過百分之95的突變是由于隨機復制錯誤。肺癌百分之65的突變是由于環境因素，主要是吸煙，和百分之35是由于DNA復制錯誤。遺傳因素在肺癌中尚未知會起作用。


縱觀32種癌癥類型，研究人員估計，有百分之66的癌癥突變是由復制錯誤引起的，百分之29可以歸因于生活方式或環境因素，其余的百分之5是遺傳的。

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文獻出處：

Cristian Tomasetti, Lu Li, Bert Vogelstein. Stem cell divisions, somaticmutations, cancer etiology, and cancer prevention. Science, 2017 DOI:10.1126/science.aaf9011