如何真正有效的殺死支原體

現(xiàn)在，市面上的支原體清除劑大多是抗生素類的，主要是三種：四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類和喹諾酮類。它們對支原體的清除作用主要是抑制，而非直接殺死支原體。因此它們的效果不能持久，還會產(chǎn)生支原體的耐藥和細(xì)胞毒。要想真正有效的殺死支原體，只有德國Minerva Biolabs公司的Mynox^?及Mynox^? Gold產(chǎn)品。

      Mynox^?取自枯草桿菌發(fā)酵后的提取物。由于支原體沒有細(xì)胞壁，只有簡單的質(zhì)膜。Mynox^?基于生物物理原理，只與支原體膜特異性結(jié)合，改變支原體膜的通透性，導(dǎo)致支原體破裂死亡，而哺乳動物細(xì)胞能迅速返回它的原來形態(tài)，并保持正常的增殖速率。直至今日，Mynox^?還沒有顯示任何導(dǎo)致正常細(xì)胞特性的改變。

     注意：Mynox^?用于清除細(xì)胞培養(yǎng)和病毒培養(yǎng)以及生物樣本中的支原體和無膽甾原體，**于基礎(chǔ)研究使用。

下面，簡單介紹一下Mynox^?及其用法：

Mynox?：無菌即用型，pH7.4，220μl/管，每管用1次

貨號#10-0200      2 管

貨號#10-0500      5 管

貨號#10-1000      10 管

2-8°C保存。室溫運(yùn)輸

      建議采用DMEM或RPMI 1640培養(yǎng)基，5%FCS。如果清除病毒中的支原體，應(yīng)使用無血清培養(yǎng)基。如果是貼壁細(xì)胞，應(yīng)用胰酶消化，把細(xì)胞打散為單細(xì)胞，保證細(xì)胞與Mynox^?充分接觸，從而更有效地殺除支原體。

Mynox^?的細(xì)胞毒效應(yīng)在10%~80%，依賴于作用時間長短。通常能保證有充分存活的細(xì)胞應(yīng)用于繼續(xù)培養(yǎng)。支原體的高清除率帶來更高的細(xì)胞增殖速率，能夠彌補(bǔ)細(xì)胞毒帶來的損失。

Mynox^?用法：

1、貼壁細(xì)胞

150px培養(yǎng)皿中，先后加2.8ml培養(yǎng)基（5%FCS），Mynox^?200 μl，2 ml 細(xì)胞（1x10⁴~1x10⁵）。細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)2小時，即完成治療，即可換液。治療可持續(xù)3-8天，不過需注意觀察細(xì)胞狀態(tài)。

2、懸浮細(xì)胞

無菌離心管里先后加1.6ml 含0.125%胰酶和5mM EDTA PBS，Mynox^?200 μl，1.6 ml細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)1x10⁴~ 1x10⁵，10%FBS）。室溫孵育30分鐘即完成治療，即可將細(xì)胞離心換液。（注意：胰酶作用是防止細(xì)胞聚集。如不用胰酶解離細(xì)胞，可用培養(yǎng)基代替胰酶。要保證細(xì)胞與Mynox^?混合物的總體積為3.4ml，必要時添加PBS。）治療也可持續(xù)3天，不過要觀察細(xì)胞狀態(tài)。

3. 無包膜病毒

      1.5ml無菌離心管中加入1ml無血清培養(yǎng)基、100 μl Mynox^?、125 μl病毒株和FBS（<8%）。輕輕搖勻，室溫培養(yǎng)2小時后即完成治療。可用培養(yǎng)基將Mynox^?稀釋為1:10，終止反應(yīng)。注意：在病毒感染宿主細(xì)胞前，應(yīng)檢查宿主細(xì)胞系是否有支原體污染。

4、包膜病毒

　　注意：起始病毒滴度應(yīng)>10⁶TCID₅₀，以保證有足夠病毒能繼續(xù)進(jìn)行下游培養(yǎng)。

      15ml無菌離心管中加入4.4ml無血清培養(yǎng)基、100μlMynox^?、0.5ml病毒株和FCS（<8%）

混合物總體積為5 ml。輕輕搖勻，室溫培養(yǎng)30分鐘即完成治療。終止方法同上。注意：在病毒從細(xì)胞培養(yǎng)液中收集時，可多次使用這個支原體去除過程，以確保所有支原體已被清除。

支原體清除效果鑒定：

治療后細(xì)胞或病毒可正常傳代四次后再檢測。因為支原體被殺死后，會釋放游離DNA到培養(yǎng)液中，此時檢測會有假陽性。推薦使用Minverva公司高敏感的Venor^?Gem支原體PCR檢測試劑盒。

德國Minerva Biolabs公司的Mynox^?及Mynox^? Gold產(chǎn)品為上海威正翔禹生物科技有限公司**代理。清除支原體的好產(chǎn)品選Mynox^?。歡迎來電來詢。