在大豆夜蛾多核型多角體病毒培養過程中，缺少胎牛血清的影響

細胞階段和肌動蛋白骨架

在48小時有1％FBS或10％FBS的生長的細胞，以獲得細胞階段亞群的定量測定，研究通過流式細胞儀實驗。體外細胞培養物中復制活躍狀態的分析可以通過核酸熒光標記來實現，然后分析在整個人群的每個細胞的熒光特性。靜態和G1細胞有核基因組中的一個單位，因此，將有1×熒光強度。另一方面，將細胞在相G2/M具有核基因組的兩個單元，因此具有一個2×熒光強度;而S期細胞，所合成的DNA，具有熒光強度1×和2×（圖之間的中間值2）。根據這一點，我們發現48小時90％的過程中進行，用1％FBS的剝奪過程中GRACE培養基后UFL-銀-286細胞在G0/G1，S中的3％，并且在7％G2/男，收益率比哺乳動物細胞[獲得的那些類似的結果25-27]。同時，活躍生長的細胞顯示出僅69％的人口在G0/G1，S中的6％，并在G2/M25％。