細胞培養基對蛋白質?納米復合的細胞反應動態形成的影響

除了深入納米表征在細胞實驗中，詳細了解了影響引起的細胞培養基納米標準化納米毒理學試驗是至關重要的。

　體外協議發展適當的評估不斷擴大范圍的潛在毒性的納米粒子是一個具有挑戰性的問題，由于其固有的物理化學性質的變化（大小、形狀、快速反應、表面積等）在生物流體中的擴散。蛋白涂層的納米粒子形成動態是一個重要的分子事件，可能會強烈地影響生物反應的納米毒性試驗。在這項工作中，利用檸檬酸皚皚的黃金納米粒子（AuNPs）不同大小的模型，我們表明，由幾個光譜技術（動態光散射，紫外?可見，等離子體共振光散射），蛋白質?NP相互作用是不同的兩種廣泛使用的蜂窩媒介導的（即，Dulbecco改良的Eagle培養基（DMEM）和羅斯威爾公園紀念研究所（培養）中，添加胎牛血清）。我們發現，在DMEM引出大的時間依賴性的蛋白科羅娜啤酒的形成，表現出不同的動態培養減少蛋白涂層。這些nanobioentities特性也通過十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳和質譜進行蛋白質，揭示科羅娜啤酒平均成分并不反映血清蛋白質的相對豐度。為了評估這種混合bionanostructures生物的影響，比較活力檢測到兩株細胞（HeLa細胞和U937）在兩個媒體進行的，在15nm的金納米粒子的存在。我們觀察到蛋白質/NP形成配合物在培養更豐富的內在細胞相比，DMEM，整體發揮較高的細胞毒作用。這些結果表明，除了深入納米表征在細胞實驗中，詳細了解了影響引起的細胞培養基納米標準化納米毒理學試驗是至關重要的。