對膽管的肝細胞之間形成的胎牛血清和鈣粘蛋白功能的破壞的影響

肝細胞的極化，以形成膽小管（BC）的連接的網絡是必要的肝的功能。肝細胞極化可通過可溶性因子和/或細胞之間的物理相互作用來控制。在DMEM雞胚肝細胞的單層培養輔以鳥氨酸，地塞米松和胰島素表達BC-特異性抗原至少7天。然而，特定的BC-抗原表達于培養開始后3天在含有10％胎牛血清的DMEM丟失。胎牛血清（FCS）的去分化作用可以顛倒。

此外，在含有培養基鳥氨酸，地塞米松，胰島素和10％FCS的培養物似乎等同于單獨10％FCS的生長的培養物。從而FCS包含肝細胞極化的可溶性抑制劑。懸浮培養聚集培養維持10-12天肝細胞極化。這可能是由于在聚合培養或與細胞外基質更正常接觸肝細胞之間的增加的細胞-細胞接觸。

我們評價肝細胞偏振鈣粘蛋白介導的相互作用的作用。抗E-cadherin的Fab片段打亂了BC的長期網絡在單層培養的形成，但并沒有阻止特定的BC-抗原的表達極化。在抗E-鈣粘蛋白處理的細胞的公元前抗原集中在小區域單元之間和出席較低水平上均勻的細胞表面。

這些結果表明，E-鈣粘蛋白需要延長公元前網絡的形成，但其他因素是負責維護特定的BC-抗原的合成和定位。