Pro-inflammatory cytokines and prostaglandins induce maturation of potent immunostimulatory dendriti

締一生物導(dǎo)讀：多個實驗室開發(fā)的人樹突狀細(xì)胞（樹突狀細(xì)胞）的培養(yǎng)條件。大多數(shù)的這些培養(yǎng)的方法，但是，使用條件包括胎牛血清在粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子和白細(xì)胞介素的存在產(chǎn)生直流（IL-4。近日，另類培養(yǎng)條件已使用額外的刺激單核細(xì)胞條件培養(yǎng)液（MCM）和FCS的自由媒體產(chǎn)生直流。MCM是一個相當(dāng)不確定的雞尾酒，和DC所產(chǎn)生的這些文化品質(zhì)產(chǎn)量的大幅變化。我們報告一個定義雞尾酒腫瘤壞死因子（TNF）-α，IL-1和IL-6β等于MCM在其效力產(chǎn)生直流。此外，前列腺素（PG）E2對細(xì)胞因子雞尾酒進(jìn)一步提高產(chǎn)量，成熟DC的遷徙和免疫能力產(chǎn)生。更重要的是，培養(yǎng)條件也影響誘導(dǎo)的T細(xì)胞反應(yīng)的結(jié)果。DC培養(yǎng)與TNF-α、IL-1、IL-6和MCMα單獨誘導(dǎo)CD4+T細(xì)胞釋放干擾素（IFN）-中級水平γ和IL-4和IL-10。IFNγ明顯添加PGE2誘導(dǎo)，而觀察到的IL-4和IL-10的生產(chǎn)沒有影響。觀察到的CD8+T細(xì)胞更為顯著的差異。而MCM條件誘導(dǎo)的IFN-γγ低，il-4neg細(xì)胞TNF-α和IL-1，IL-6α/促進(jìn)生長的IFN-γ中間，il-4negCD8+T細(xì)胞。另外再進(jìn)一步極化PGE2這種模式提高IFN-γ生產(chǎn)同種異體反應(yīng)性CD8+T細(xì)胞在兩種培養(yǎng)中沒有引起2型細(xì)胞因子。兩者合計，數(shù)據(jù)表明，TNF-α和IL-1α定義雞尾酒/IL-6可以替代MCM，增加PGE2進(jìn)一步提高產(chǎn)量和質(zhì)量所產(chǎn)生的直流電。腫瘤壞死因子-α/ IL-1、IL-6 + PGE2培養(yǎng)的DC似乎是**的產(chǎn)生IFN-γ生產(chǎn)CD4／CD8 + T細(xì)胞。